公司動態_第(2)頁－上海銘博生物科技有限公司

2021

10-19

1、首先使用時間或是濃度梯度的藥物處理ATCC細胞，這里的ATCC細胞有兩種，一種是ATCC細胞系一種是原代ATCC細胞，這樣減少永生化ATCC細胞對結果的影響。然后觀察不同濃度和時間處理條件下的ATCC細胞活性，這里的活性檢測可以使用臺盼藍拒染實驗和LDH毒性試驗。2、隨后，要使用CCK8排除ATCC細胞增殖對結果的影響，因為隨著藥物處理時間的延長，ATCC細胞數量必然會干擾試驗結果，因此需要通過判斷ATCC細胞的生長周期，來確認處理濃度和處理時間。3、確認時間和濃度后，觀...

2021

10-14

熒光定量檢測試劑盒是否適用？怎么看？

對新的熒光定量檢測試劑盒，我們首先要查看其資質是否齊全，是否具有國家食品藥品監督管理總局的相關批號，是否為合法有效試劑，是否有相關的臨床試驗驗證等。其次，在本實驗室，可做以下工作來進行驗證是否適合使用。一、試劑空白吸光度用蒸餾水做空白，用空白液加入試劑作為樣品測試，在測試主波長下，記錄測試啟動時的吸光度（A1）和約5分鐘后的吸光度（A2），A2測試結果即為試劑空白吸光度測定值，應符合生產企業給定范圍。這是判定試劑質量的一個有效指標。二、試劑空白變化速率對于熒光定量檢測試劑盒，...

2021

9-27

清洗小鼠ELISA試劑盒的兩種方法

在用小鼠ELISA試劑盒的時候，用于檢測人原鈣黏素的時候，由于抗原抗體的結合位點的聯xi，導致在清洗的時候不是很便利，假如清洗的欠好又會形成成果的差錯。所以以下介紹兩種比較好用也便利的辦法清洗小鼠ELISA試劑盒：1.手工清洗：先吸掉酶標板中的液體，在實驗臺上事前鋪好紙然后用力向下拍打酶標板，那么里邊的液體差不多就會拍出，再注入一些緩沖液到孔內，浸泡，這樣重復幾回直至洗干凈、2.自動清洗：假如有自動清洗的設備的話，那么就直接將檢測樣本、血清、血漿、細胞培養液、體液等都放入里邊...

2021

9-24

ELISA試劑盒實驗中抗體效價的檢測方法都有哪些？

ELISA試劑盒實驗中抗體效價的檢測方法，在ELISA試劑盒實驗中，抗體的重要性關系到實驗能否成功，但是大多時候很多同學都沒有意識到，或者不知道怎么樣評價抗體的質量，今天我們來了解一下有哪些方法可以檢測抗體的質量，一般來說抗血清質量的評價主要通過一下幾種方法放射免疫法：以不同稀釋度的抗血清與優質符號抗原混合，孵育24h后，測定其結合率。一般以結合率為50%的血清稀度和為效價。如某抗血清的結合率為50%時的稀釋度為1：15000，則該血清的效價就是1：15000?？寡宓男r，...

2021

8-25

ELISA試劑盒的測定方法及要求

科研實驗中要使ELISA試劑盒測定得到準確的結果，不論是定性的還是定量的，必須嚴格按照規定的方法制備試劑和實施測定。一般性試劑，如包被緩沖液、洗滌液、標本稀釋液、結合物稀釋液、底物工作液和酶反應終止液等，配制時不可掉以輕心。(一)加樣在ELISA試劑盒中除了包被外，一般需進行45加樣。在定性測定中有時不強調加樣量的準確性，例如規定為加樣一滴。此時應該使用相同口徑的滴管，保持準確的加樣姿勢，使每滴液體的體積基本相同。在定量測定中則加樣量應力求準確。標本和結合物的稀釋液應按規定配...

2021

7-24

ELISA試劑盒樣本處理及要求

ELISA試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液...

2021

7-19

如何區分對照品與標準品

對照品指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。標準品指用于生物檢定、抗生素或生物藥品中含量或效價測定的標準物質，以效價單位(U)表示。國家標準品及生物參考品系指用于鑒別、檢查含量或效價測定的標準物質，其制備與標定應符合:“生物制品國家標準物質制備和標定規程”要求，并由國務院藥品監督管理部門的機構分發。企業工作標準品或參考品必須經國家標準品或參考品標化后方能使用。對照品系指用于生物制品理化等方面測定的特定物質，由生產單位采用與制品生產工藝...

2021

4-22

淺析ATCC細胞的孢子分離法

ATCC細胞孢子分離法又可分為以下幾種方法：(1)褶上涂抹法：選取新鮮、健壯、未開傘、未破裂的子實體，洗凈后用0.1%升Hg或75%酒精表面滅菌2分鐘，然后連同培養基一起放入接種箱內，經福爾馬林熏蒸消毒12~24小時，ATCC細胞再按無菌操作技術將接種環在子實體菌褶上涂抹，把涂抹后帶孢子的接種環在培養基上劃線接種，，zui后置于25~28℃恒溫箱內培養，可得純菌種。(2)孢子印采集法：取滅過菌的載玻片、試紙或黑布，置于新鮮、未開傘或未開裂的子體菌褶的下方。經24小時后，便落下...